Ведущий специалист по валидации (GMP)
В архиве с 28 июня 2018
от 100 000 до 150 000 ₽ до вычета налогов
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Москва, Чистые пруды
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Ведущий специалист по СМК
от 150 000 ₽Опыт от 3 до 6 лет
Разрабатывать и внедрять документы СМК. Выполнением внутренних аудитов. Участвовать в сертификационных работах. Описанием внутренних процессов. Разработкой и пересмотром внутренних документов.
Имеете высшее образование. Владеете опытом в построении СМК на серийном производстве авиационной техники в соответствии с требованиями ФАП - 21, ГОСТ...
Опыт от 1 года до 3 лет
Отклик без резюме
Управление работниками департамента СМК (1-2 чел.). Разработка стандартов. Ведение и актуализация архива документов по стандартизации в Компании.
В/о (желательно управление качеством, стандартизация и сертификация). Релевантный опыт работы от 2-х лет в организациях с внедрённой СМК.
Москва, Деловой центр и еще 3
Без опыта
Проведение аудитов (продукта и системного) в организации по ТО АТ (сертификат организации). Проведение аудитов поставщиков услуг в области ТО АТ...
Высшее авиационное образование или образование в области СМК. Опыт работы не менее 2-х лет в области гражданской авиации.
Опыт от 3 до 6 лет
Разработка инструкций по эксплуатации валидационного оборудования. Метрологическое обеспечение валидационного оборудования отдела. Разработка протоколов валидации. Проведение испытаний согласно валидационному протоколу.
Высшее техническое, фармацевтическое, биотехнологическое, физико-математическое образование. Знание требований надлежащих практик GMP и GDP, ГОСТ, рекомендаций ISPE, ВОЗ по вопросам...
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
проведение валидационных мероприятий. - проведение статистической обработки полученных результатов, сбор необходимой документации о проведенных анализах, и составление отчета о проведении валидационных...
Стаж работы по специальности в химико-фармацевтическом производстве не менее 3 лет. Высшее химико-фармацевтическое или химико-технологическое образование.
Москва, Новые Черемушки
Опыт от 1 года до 3 лет
Взаимодействие с сертификационными органами и аккредитованными лабораториями при подтверждении соответствия подконтрольных товаров, экспертными организациями и прочими надзорными органами.
Опыт аналогичной работы от 2-х лет. Знание законодательства о техническом регулировании в ЕАЭС и РФ, Технических регламентов.
Москва, Чистые пруды